Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Pembahasan soal-soal Ujian Nasional (UN) tahun 2014 bidang studi Biologi SMA nomor 31 sampai dengan nomor 35 tentang:

  • reproduksi sel, 
  • hukum Mendel, 
  • penyimpangan semu hukum Mendel, 
  • hereditas pada manusia, dan 
  • mutasi gen.

Perhatikan salah satu tahap pembelahan mitosis berikut!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Berdasarkan gambar, proses yang terjadi pada fase tersebut adalah …. A.   terjadi sitokinesis B.   nukleus menghilang C.   sentrosom saling menjauh D.   pasangan sentromer terpisah

E.   sentromer dari kromosom membuat formasi sebaris





Fase pembelahan mitosis pada gambar di atas adalah akhir anafase. Hal ini terlihat dari adanya lekukan membran sel ke arah dalam yang bersiap-siap membelah menjadi dua. Peristiwa tersebut dikenal dengan istilah sitokinesis, yaitu proses pembagian sitoplasma menjadi dua bagian yang kelak akan menjadi dua sel anak. Jadi, proses yang terjadi pada fase tersebut adalah sitokinesis (A).

Perdalam materi ini di Reproduksi Sel [Soal UN dan Pembahasanan].

Hasil persilangan antara mangga buah bulat, rasa manis (BBMM) dengan buah lonjong, rasa asam (bbmm) diperoleh F1 yang semuanya memiliki buah bulat, rasa manis (BbMm). Jika F1 disilangkan dengan tanaman bergenotip Bbmm dan diperoleh jumlah keturunan sebanyak 320, jumlah keturunan yang memiliki buah bulat dan rasa manis adalah …. A.   40 B.   80 C.   120 D.   160

E.   200


Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp
Persilangan pada soal di atas termasuk dihibrid dominan. Hal ini terlihat dari fenotip buah bulat rasa manis bergenotip BbMm.

Perhatikan tabel persilangan antara F1 BbMm dengan Bbmm berikut ini!

BbMm >< Bbmm
><BMBmbMbm
BmBBMm
(bulat manis)
BBmm
(bulat asam)
BbMm
(bulat manis)
Bbmm
(bulat asam)
bmBbMm
(bulat manis)
Bbmm
(bulat asam)
bbMm
(lonjong manis)
bbmm
(lonjong asam)
Berdasarkan tabel di atas, variasi genotip anakan yang terjadi ada 8. Sedangkan yang berfenotip buah bulat rasa manis ada 3. Sehingga perbandingan antara keturunan yang berbuah bulat rasa asam terhadap seluruh keturunan adalah 3/8. Karena jumlah seluruh keturunan sebanyak 320, maka jumlah keturunan yang berbuah bulat rasa manis adalah: 3/8 × 320 = 120   Jadi, jumlah keturunan yang memiliki buah bulat dan rasa manis adalah 120 (C).

Perdalam materi ini di Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Perhatikan diagram persilangan berikut ini!

P:CCpp
(putih)
><ccPP
(putih)
F1:CcPp
(ungu)

Bunga kacang Lathyrus odoratus warna putih (CCpp) yang disilangkan dengan Lathyrus odoratus warna putih (ccPP) menghasilkan warna ungu (F1). Apabila F1 disilangkan dengan induknya (CCpp), terdapat bunga warna putih sebanyak .... A.   12,5% B.   25% C.   50% D.   75%

E.   100%





Pada persilangan di atas, bunga warna ungu akan muncul jika masing-masing alel (pasangan gen) memiliki gen dominan. Jika tidak, maka akan muncul bunga warna putih. Ini termasuk salah satu penyimpanan semu hukum Mendel.

Perhatikan tabel persilangan antara F1 dengan induk CCpp berikut ini!

CcPp >< CCpp
><CPCpcPcp
CpCCPp
(ungu)
CCpp
(putih)
CcPp
(ungu)
Ccpp
(putih)
Berdasarkan tabel persilangan di atas, jumlah variasi keturunan yang terjadi ada 8. Sedangkan jumlah keturunan yang memiliki bunga warna putih ada 2. Dengan demikian, persentase keturunan yang mempunyai bunga warna putih adalah: 2/4 × 100% = 50%

Jadi, persilangan antara F1 dengan induknya (CCpp) akan menghasilkan bunga warna putih sebanyak 50% (C).

Perdalam materi ini di Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.

P1 : XY >< XXcb


F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah …. A.   25% perempuan normal B.   50% perempuan karier C.   50% laki-laki buta warna D.   75% laki-laki normal

E.   100% laki-laki normal


Keterangan untuk F1 di atas adalah:

XXcb : perempuan karier (cb: color blind)

XX    : perempuan normal

XcbY : laki-laki buta warna

XY    : laki-laki normal Perkawinan antara anak perempuan normal dengan laki-laki buta warna dapat dilihat pada tabel berikut.

XX  ><   XcbY

><XX
XcbXXcb
(perempuan karier)
XXcb
(perempuan karier)
YXY
(laki-laki normal)
XY
(laki-laki normal)
Ternyata dari perkawinan tersebut diperoleh:
  • semua anak perempuannya karier (pembawa buta warna),
  • semua anak laki-lakinya normal.
Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah 100% laki-laki normal (E).

Perdalam materi ini di Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan].

Duplikasi kromosom x pada anak laki-laki menghasilkan xxy yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom …. A.   Klinefelter B.   Patau C.   Down D.   Edwards

E.   Turner



Normalnya, tubuh manusia mengandung 46 kromosom atau 23 pasang. Kariotipe untuk laki-laki adalah 22AA + XY, sedangkan untuk perempuan 22AA + XX. Namun karena suatu mutasi, jumlah kromosom bisa lebih atau kurang dari angka tersebut. Kelainan ini dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Beberapa sindrom kromosom yang umum terjadi adalah:
  • Sindrom Klinefelter (22AA + XXY), penderita sindrom ini mengalami kekurangan hormon androgen, gangguan koordinasi gerak, otot kecil tetapi kaki dan tangan panjang.
  • Sindrom Jacob (22AA + XYY), penderita sindrom ini lebih aktif tetapi mengalami keterlambatan emosial, postur tubuh normal tetapi berat badan rendah.
  • Sindrom Turner (22AA + X0), sindrom ini hanya memiliki 45 kromosom (kehilangan satu kromosom seksual) sehingga ovum tidak berkembang, bertubuh pendek, dan wajah seperti anak kecil.
  • Sindrom Patau (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 13, 14, atau 15), ciri kelainan ini mempunyai bibir sumbing, gangguan perkembangan otak, jantung, ginjal, tangan, dan kaki.
  • Sindrom Edward (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 16, 17, atau 18), ciri kelainan ini antara lain kepala berukuran kecil, telinga cacat, salah satu tulang dada pendek, tangan terkepal, dan kuku jari tidak ada.
  • Sindrom Down (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 21), penderitanya mengalami keterlambatan mental dan fisik, tubuh pendek, kepala lebar, mulut selalu terbuka, dan ujung lidah besar.
Jadi, orang dengan kelainan kromosom xxy menderita sindrom Klinefelter (A).

Perdalam materi ini di Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan].

Simak Pembahasan Soal Biologi UN 2014 selengkapnya.
Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf  di sini.

Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Penyimpangan Semu Hukum Mendel meliputi kriptomeri, pautan (linkage).

Perhatikan diagram persilangan Drosophila berikut ini!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Keturunan F2 yang diharapkan adalah menghasilkan rasio fenotip F2 = 1 : 1 : 1 : 1.

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Kenyataannya F2 yang dihasilkan:

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Rasio fenotip hasil test cross kelabu – sayap panjang : hitam – sayap pendek = 1 : 1. Penemuan ini menunjukkan bahwa ….
A.gen B, V dan gen b, v berada dalam kromosom yang sama
B.gen B, V dan gen b, v berada dalam kromosom yang berbeda
C.gen B dan V saja berada dalam kromosom yang sama
D.gen b dan v saja berada dalam kromosom yang sama
E.Drosophila tidak mampu menghasilkan gamet yang berbeda

UN 2019





Berdasarkan hasil test cross (persilangan F1 dengan induk resesif), diketahui bahwa terjadi pautan gen B-V dan gen b-v. Pautan gen atau linkage tersebut menempati kromosom yang sama sehingga tidak bisa memisah satu sama lain. Akibatnya, tidak ada gamet Bv atau bV. Yang ada hanya gamet BV dan bv. Jadi, penemuan tersebut menunjukkan bahwa terjadi pautan antar B-V dan b-v dalam kromosom yang sama (A).

Perhatikan diagram persilangan Linaria marocana merah dan putih berikut!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah ….
A.3 : 2 : 3
B.5 : 2 : 8
C.9 : 3 : 4
D.9 : 4 : 3
E.12 : 3 : 1

UN 2018


Persilangan Linaria marocana di atas merupakan penyimpangan semu hukum Mendel. Gen dominan tidak menampakkan pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi akan berpengaruh bila berada bersama-sama gen dominan lainnya. Penyimpangan ini dikenal dengan istilah kriptomeri.
9 A_B_ungu
3 A_bbmerah
3 aa B_putih
1 aabbputih
Dengan demikian, perbandingan fenotip antara ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4. Tapi soal di atas minta perbandingan ungu : putih : merah = 9 : 4 : 3. Jadi, rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah 9 : 4 : 3 (D).

Perhatikan persilangan berikut!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Keterangan:
rrP_:biji
R_pp:ros
R_P_ :walnut
rrpp:bilah
Jika keturunan F1 (RrPp = walnut) disilangkan sesamanya (RrPp), kemungkinan fenotip yang muncul dari persilangan tersebut adalah ….
A.9 walnut : 3 ros : 3 biji : 1 : bilah
B.9 walnut : 3 ros : 3 bilah : 1 : biji
C.9 walnut : 3 biji : 3 bilah: 1 : ros
D.9 biji : 3 walnut : 3 ros : 1 : bilah
E.9 ros : 3 walnut : 3 biji : 1 : bilah

UN 2017


Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp
Keturunan F1 (RrPp = walnut) disilangkan sesamanya. F1 × F1 : RrPp × RrPp F2 :

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Jumlah genotip dan fenotip F2 adalah sebagai berikut:
R_P_ (walnut):9
R_pp (ros):3
rrP_ (biji):3
rrpp (bilah):1
Jadi, kemungkinan fenotip yang muncul dari persilangan tersebut adalah 9 walnut : 3 ros : 3 biji : 1 : bilah (A).

Perhatikan diagram persilangan kriptomeri pada tanaman bunga Linaria maroccana berikut:

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Apabila keturunan F1 disilangkan dengan tanaman bunga warna merah (Aabb), persentase tanaman bunga putih pada F2 adalah ….
A.25%
B.37,5%
C.50%
D.62,5%
E.87,5%

UN 2015


Kriptomeri merupakan salah satu penyimpangan semu hukum Mendel di mana gen dominan tidak menampakkan pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi akan berpengaruh bila berada bersama-sama gen dominan lainnya. Untuk bunga Linaria maroccana berlaku:
A_B_: ungu
A_bb: merah
aa B_: putih
aabb: putih
Mari kita silangkan antara keturunan F1 (AaBb) dengan tanaman bunga warna merah (Aabb)!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Keturunan F2 dapat dicari melalui tabel berikut ini.

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Berdasarkan tabel di atas, terdapat 8 variasi genotip keturunan F2. Sedangkan fenotip yang berwarna putih ada 2 sehingga rasionya adalah: 2/8 × 100% = 25% Jadi, persentase tanaman bunga putih pada F2 adalah 25% (A).

Perhatikan diagram persilangan berikut ini!

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp


Bunga kacang Lathyrus odoratus warna putih (CCpp) yang disilangkan dengan Lathyrus odoratus warna putih (ccPP) menghasilkan warna ungu (F1). Apabila F1 disilangkan dengan induknya (CCpp), terdapat bunga warna putih sebanyak ….
A.12,5%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%

UN 2014


Pada persilangan di atas, bunga warna ungu akan muncul jika masing-masing alel (pasangan gen) memiliki gen dominan. Jika tidak, maka akan muncul bunga warna putih. Ini termasuk salah satu penyimpanan semu hukum Mendel. Perhatikan tabel persilangan antara F1 dengan induk CCpp berikut ini! CcPp × CCpp

Perhatikan diagram persilangan berikut ini P CCpp

Berdasarkan tabel persilangan di atas, jumlah variasi keturunan yang terjadi ada 8. Sedangkan jumlah keturunan yang memiliki bunga warna putih ada 2. Dengan demikian, persentase keturunan yang mempunyai bunga warna putih adalah: 2/4 × 100% = 50% Jadi, persilangan antara F1 dengan induknya (CCpp) akan menghasilkan bunga warna putih sebanyak 50% (C). Pembahasan soal lain tentang Penyimpangan Semu Hukum Mendel bisa disimak di:

Pembahasan Biologi UN 2016 No. 36


Pembahasan Biologi UN 2017 No. 33 Simak juga:

Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]


Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan]
Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan]

Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf  di sini.

Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.