Contoh Soal dan Jawaban Hereditas Pada Manusia – Apabila Anda telah belajar mengenai hereditas pada manusia, maka akan kurang lengkap rasanya apabila Anda tidak mencoba untuk mengerjakan soal-soal terkait hereditas pada manusia. Untuk memperdalam pemahaman Anda, maka Anda dapat mengerjakan beberapa contoh soal serta jawaban berikut. Contoh Soal Essay dan Jawaban Hereditas Manusia(Soal Standar SNMPTN)  Sel somatik pada wanita normal tersusun atas kromosom? Jawab: Untuk dapat menentukan jenis kelamin atau melakukan perhitungan determinasi seks dengan pola XY. Dapat diketahui bahwa jumlah kromosom dari wanita normal adalah sebanyak 22 pasang kromosom tubuh dan 1 pasang kromosom seks. Dan untuk laki-laki yang normal terdapat autosom sebanyak 44 buah dengan kromosom XY hanya 1 pasang atau kromosom tubuh atau autosom sebanyak 22 pasang dan kromosom X (kromosom seks) hanya 1 pasang. Sehingga jawabannya adalah pada seorang wanita yang normal tersusun atas 44 autosom dengan kromosom X sebanyak 1 pasang. Soal 2Perkawinan antara tikus putih dengan tikus hitam diperkirakan akan diperoleh keturunan yang mana terdapat perbandingan fenotip 1:1. Namun apabila tikus putih tersebut dikawinkan dengan sesama jenisnya maka akan menghasilkan 3 tikus putih dengan 1 tikus hitam. Sehingga hal demikian menunjukkan bahwa genotip dari tikus putih tersebut adalah…. Jawab: Heterozigot dominan, karena pada tikus dapat diketahui bahwa H merupakan gen tikus Putih, dan h merupakan gen hitam. Maka apabila tikus putih disilangkan dengan tikus hitam, maka hasilnya adalah F1 nya sebanyak 3 tikus putih dan 1 tikus hitam. Sedangkan apabila tikus putih disilangkan dengan sesamanya maka akan menghasilkan F1 sebanyak 3 tikus putih dengan 1 tikus hitam. Sehingga dapat diketahui bahwa genotip dari tikus putih tersebut yaitu Hh atau putih heterozigot. Soal 3Terdapay gen XYZ yang saling berpautan, menghasilkan genotip XxYyZzAa maka dapat terbentuk gamet…. Jawab: xyz a, karena apabila terdapat gen XYZ yang saling terpaut maka gen genotipe XxYyZzAa akan membentuk gamet: A. ABC D, B. ABC d, C. abc D, D. abc d (menghasilkan 4 macam gamet). Soal 4Apabila di dalam sel tubuh manusia serta pada sel kelaminnya terdapat kromosom tubuh dan juga kromosom seks, maka ovum pada manusia tersebut sebanyak…. Jawab: sebanyak 22 pasang kromosom tubuh (autosom) dan 1 kromosom X (kromosom seks), karena dalam menentukan suatu jenis kelamin atau determinasi seks maka akan terdapat autosom dan juga kromosom seks. Sehingga perhitungan kromosom pada sel somatik seorang wanita terdapat 22 pasang autosom dengan satu pasang kromosom X, atau sebanyak 44 autosom dengan dua buah kromosom X. Sedangkan untuk perhitungan kromosom pada sel telurnya sebanyak 22 autosom dengan 1 kromosom X. Soal 5Kulit normal dan juga penglihatan yang normal dimiliki oleh seorang wanita, maka kemungkinan besar akan menghasilkan keturunan seorang anak laki-laki yang albino dan juga buta warna, maka gen diwarisi oleh anak tersebut yaitu…. Jawab: Apabila seorang wanita yang memiliki kulit normal serta penglihatan yang juga normal, maka akan memiliki anak laki-laki yang albino dan buta warna. Yang mana anak laki-laki tersebut akan memiliki gen: P1 yaitu Aa XXcb (Normal karier) dengan AaXy (Normal) maka, F1 laki-laki aa XcbY yaitu albino, serta buta warna. Soal 6Apabila kuning merupakan warna yang muncul pada bulu kucing karena adanya gen K yang gennya dominan dengan bulu coklat (k). Maka perkawinan pada 2 ekor kucing akan menghasilkan keturunan dengan perbandingan kuning banding coklat masing-masing 1:1. Dengan adanya data tersebut, dapat diperoleh genotip dari kedua induk kucing yang masing-masingnya adalah…. Jawab: Pada seekor kucing, diketahui bahwa K merupakan gen kuning dan k merupakan gen coklat. Menghasilkan keturunan pertama (P1) yaitu Kk (Kuning) dengan kk (Coklat). Soal 7Apabila posisi dari bunga aksial (A) yang dominan pada posisi bunga terminal (a), batang tinggi (T) yang dominan dengan batang kerdil (t), dengan alel biji yang bulat (B) dominan pada biji yang keriput (b). Sehingga untuk bunga yang aksial memiliki sifat homozigot yang mana sifat ini diperoleh dari hasil perkawinan yang mana mempunyai batang tinggi dengan kemungkinan heterozigot bentuk biji yang Nampak adalah….. Jawab: A merupakan gen aksial yang dominan, B untuk gen yang bulat, t untuk gen kerdil, T untuk gen yang tinggi dominan, a untuk gen yang terminal, b untuk gen yang keriput pada perkawinan antar heterozigot. Akan menghasilkan keturunan pertama (P1) yaitu Aa Tt Bb dengan Aa Tt Bb Maka F1 nya adalah Aa dengan Aa Tt dengan Tt Bb dengan Bb, Sehingga AA TT BB Aa Tt Bb Aa Tt bb Aa tt bb Yang mana pada F1 fenotip bunga aksial yang homozigot dengan tinggi yang juga homozigot, biji bulat yang heterozigot atau dengan genotip AA Tt Bb sama dengan (1/4). (1/4). (1/2) yaitu 1/32. Soal 8Perkawinan dengan keturunan pertama dengan salah satu induk homozigot yang resesif, akan disebut dengan….. Jawab: Sesuatu yang ada hubungannya dengan sindrom Down adalah: a. Akibat terjadinya karena adanya crossing over b. Tidak dapat memperoleh keturunan c. Dikelompokkan dalam mutasi gen d. Adanya kelainan yang terdapat pada autosom pada nomor 21 e. Mempunyai jumlah kromosom sebanyak 47 f. Hitungan kromosomnya yang ada dalam sel somatik pada laki-laki sebanyak 45 autosom dengan XY, sedangkan pada perempuan terdapat 45 autosom dengan kromosom seks XX. Soal 9Apabila seorang laki-laki dengan penglihatan normal menikah dengan seorang wanita yang buta warna heterozigot, maka keturunan anak perempuan yang menderita buta warna, kemungkinan sebanyak…. Jawab: Ciri-ciri dari seseorang yang mengalami sindrom klinefelter yaitu disebabkan oleh adanya nondisjunction yaitu jumlah kromosomnya terdapat 47 kromosom, jenis kelamin laki-laki, perhitungan kromosomnya yaitu 44 kromosom A dengan XXY, serta tubuh yang abnormal dengan tinggi yang jangkung. Soal 11Kelainan atau penyakit menurun yang terdapat pada manusia di bawah ini adalah…. a. Imbisil b. Buta warna c. Albino d. Hemofilia, serta e. Talasemia Jawab: Penyakit menurun yang terpaut dengan kromosom tubuh atau autosom adalah imbisil, albino, dan thalasemia. Karena autosom atau kromosom tubuh merupakan kromosom yang ada di dalam sel tubuh. Untuk penyakit yang terpaut dengan kromosom seks (X) adalah buta warna dan juga hemofilia. Soal 12Apabila dalam suatu keluarga didapat seorang anak yang albino, dengan kedua orang tua yang normal. Maka akan diperoleh genotipe dari kedua orang tuanya yaitu…. Jawab: Apabila terdapat gen P (normal) dengan p (albino), maka dapat diperoleh: P1 yaitu Pp dengan Pp Gamet yaitu P, p dengan P, p Maka: F1 adalah P dengan p P = PP dengan Pp p = Pp dengan pp Sehingga diperoleh genotip 1 PP : 2 Pp : 1 pp Maka diperoleh fenotip 3 normal dan 1 albino dengan rasio 75% dengan 25%. Nah, apabila ada pertanyaan terkait Contoh Soal dan Jawaban Hereditas Manusia bisa ditulis di bawah ini. Daftar Pustaka: Campbel A Neil. (2010). Biologi Edisi Kedelapan Jilid 1. Erlangga: Jakarta. Suryo. (2008). Genetika manusia. Gadjah Mada University Press: Yogyakarta. Suryo. (2013). Genetika. Gadjah Mada University Press: Yogyakarta.
Contoh Soal Hereditas pada Manusia – SMA 2 berisi kumpulan soal dengan materi hereditas pada manusia berdasarkan kisi – kisi UN Biologi SMA terbaru untuk level kognitif aplikasi. Materi hereditas pada manusia dalam kisi – kisi UN SMA/MA/Sederajat 2020 diberikan untuk level kognitif aplikasi. Soal dengan level kognitif aplikasi akan menguji kemampuan peserta ujian dalam menyelesaikan persoalan seputar penerapan materi hereditas pada manusia. Selanjutnya, simak kumpulan beberapa contoh soal hereditas pada manusia beserta pembahasannya yang sesuai dengan kisi – kisi UN Biologi SMA/MA terbaru untuk level kognitif aplikasi berikut. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang laki – laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah ….A. 12,5%B. 25%C. 37,5%D. 62,5% E. 100% Pembahasan: Perhatikan persilangan seorang laki – laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) berikut. Sehingga diperoleh perbandingan DDEe : DdEe : ddEe = 4 : 8 : 4 = 1 : 2 : 1. Perbandingan sifat bisu tuli (ddEe) = 1 Persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah
Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah 25%. Jawaban: B Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunyaB. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunyaC. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunyaD. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X Pembahasan: Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. Perhatikan beberapa kasus yang pewarisan berikut:
Jadi,kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. Jawaban: E Pada populasi di Kota X diketahui 36% orang tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC. Gen T bertanggung jawab terhadap dapat merasakan pahitnya kertas PTC, sedangkan gen t tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC. Berdasarkan data tersebut, frekuensi genotip Tt adalah ….A. 0.48B. 0.40C. 0.24D. 0.16 E. 0.04 Pembahasan: Peta silsilah dengan gen tester atau non tester PTC, menunjukkan bahwa tersebut sifat dominan. Individu tester artinya dapat merasakan pahit dari kertas tester PTC sedangkan individu non tester tidak dapat merasakan pahit kertas PTC. Diketahui:
Misalkan:
Frekuensi alel dan gen dalam suatu populasi akan konstan dari generasi ke generasi dijelaskan pada bahasan Hukum Hardy–Weinberg. Persamaan:
Keterangan:
Pada soal diketahui bahwa:
Mencari frekuensi genotipe non perasa (tt):
Mencari frekuensi genotipe perasa (TT): p + q = 1p = 1 – q p = 1 – 0,6 = 0,4 Mencari frekuensi genotipe perasa (Tt), frekuensi genotip Tt adalah 2pq, sehingga 2pq = 2 × 0,6 × 0,4 Jadi, berdasarkan data yang diberikan, frekuensi genotip Tt adalah 0,48. Jawaban: A Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah ….A. semuanya normalB. semuanya FKUC. 50% normal dan 50% FKUD. semua anak laki – laki FKU E. semua anak wanita FKU Pembahasan: FKU (fenilketonuria) adalah kelainan genetika karena tubuh tidak mampu melakukan metabolisme fenilalanin. Akibatnya, fenilalanin tertimbun dalam darah dan dibuang bersama urine. Penderita fenilketonuria mengalami keterbelakangan mental dan ber-IQ rendah. Secara fisik penderita fenilketonuria bermata biru, berambut putih, dan kulitnya mirip albino. FKU merupakan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. Persilangan antara laki – laki FKU (ff) dengan wanita norma (FF) yang dapat terjadi adalah sebagai berikut. Keterangan genotipe – fenotipe:
Jadi, kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah semuanya normal. Jawaban: A Demikian kumpulan soal hereditas pada manusia berdasarkan kisi – kisi UN Biologi SMA/MA terbaru untuk level kognitif aplikasi. Terimakasih sudah mengunjungi idschool(dot)net, semoga bermanfaat. Baca Juga: |
Contoh Soal hereditas manusia Kelas 12 Beserta jawabannya
Pos Terkait
Copyright © 2024 apacode Inc.
